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新Schiff碱和中间体的光谱性质研究

时间:2019-02-21 16:24 来源: 作者: 365bet平台赌场 点击:

研究新的席夫碱和中间的光谱特性
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摘要:第1章:定义和席夫碱的理化性质,并简要介绍了应用程序与国内外席夫碱目前的研究动态,并总结基础的合成。定义为希夫和酰基蟑螂的使用和研究的当前状态作为中间希夫的基础
章:???醛和酮,脱水,由(RNH 2)的3-氨基-9-乙基咔唑由缩合产生的这种直接合成伯胺,以分别作为原料,席夫碱与茴香醛和乙二醛,进行反应。产物N,N“9-乙基 - 咔唑????? 3对甲氧基 - 苄基胺和N,N” 9,9“乙基 - ?在室温下反应12小时,得到咔唑?- 乙二胺,N,N'-二乙基-9- - 咔唑-3 - 对甲氧基 - 苄基胺和N,N'-9,9'-乙基 - 研究紫外线肟 - 可见吸收和唑类的荧光光谱3 -39-乙基“乙二胺,N,N?” - ...咔唑3对甲氧基 - 苄基胺和N,N“?9,9”乙基 - 乙二胺???咔唑-3,3“熔点范围,在一。每262-263℃和168-169℃。
N,N'-二乙基-9- - 咔唑-3 - 对甲氧基 - 苄基胺和N,N'-9,9'-乙基 - 研究了咔唑基-3,3'-二胺。荧光光谱,N,N'9乙基 - 咔唑-3 - 对甲氧基 - 两个主要UV吸收苄胺峰值在338nm和432纳米,以及峰值荧光发射的位置是452纳米。
N,N'9,9' 乙基 - 两个主要UV吸收峰咔唑基-3,3'-二胺是在294nm和419纳米,峰值荧光发射的位置是在448纳米。
3-氨基-9-乙基咔唑原料和产物N,N'9乙基 - 咔唑-3 - 对 - 甲氧基 - UV和苄胺的荧光光谱进行比较的pH为沉降时间和N.N'9乙基 - 咔唑-3 - 对甲氧基 - 苄基胺和N,N'9,9' 乙基 - 咔唑-3,3“ - 紫外 - 可见吸收光谱乙二胺的影响
第3章N,N'-9-乙基 - 咔唑-3 - 对甲氧基 - 苄基胺和N,N'-9,9'-乙基 - 和紫外 - 可见吸收光谱荧光乙二胺咔唑-3,3“?金属离子的共聚,N,N'-9-乙基咔唑-3-对甲氧基 - 苄胺和金属离子的颜色褪色
它,N,N'-二乙基-9- - 表示具有在13+选择性吸附苄胺 - 咔唑-3-对甲氧基。在中性条件和酸性条件下,金属离子仅是N,N'9,9' 乙基 - 咔唑基-3,3'-二胺行为。
在碱性条件下,铬3+和N,N-乙基“9,9?” - ???只有咔唑-3,3“二胺具有的明显效果。在碱性条件下,N,N'-9 9'-乙基咔唑基-3,3'-二胺选择性地发射的Cr 3+。
N,N“9-乙基 - 咔唑????? 3对甲氧基 - 的混合物,由苄胺和金属离子表现出不同的颜色,并且可以在一定条件下被去除。NN“?? 9-乙基 - 咔唑?? 3个P络合物甲氧基 - 苄基胺甲13+是黄色,和水,N,N” 9-乙基 - 迅速褪色苯甲酰胺 - ...咔唑3对甲氧基到。???胺的Ag +配合物和N,N“9乙基 - 。咔唑-3 - 对甲氧基 - 苄胺-Cu 2+为绿色和绿色分别在酸性条件下逐渐褪去。
N,N“9-乙基 - 咔唑????? 3对甲氧基 - 有色络合物苄胺,型油墨玷污的环境中,A 13 +,Ag +和可涂覆有铜离子。
第4章:萘二羧酸酰肼的制备,可见UV是萘二羧酸酰肼(ND)的吸收和荧光光谱,测定牛血清白蛋白(BSA)结合相互作用的光谱特性。
结果表明,BSA ND的荧光导致快速冷却和大多是静态的失活。该研究的结果表明,BSA和ND之间主要范德华力和氢键相互作用。同步荧光光谱表明,添加BSA的改变ND结构。
格兰特单位:山西[等级]:硕士[授予年份:2013【分类号】:O621。
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