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[如何制作组织培养液]

时间:2019-02-11 13:39 来源: 作者: 小编 点击:

质量响应
MS培养基的制备包括以下步骤。
培养基母液的制备和保存MS培养基中含有约30种营养素。可以根据原始量调节介质的各种组分,以避免每次制备介质时称量数十种成分。分别以20倍或200倍的浓度制备浓缩物。这种浓缩物被称为培养基的母液。
因此,每次使用时,无论总量为1/20(50ml)还是1/200(5ml),都用水稀释以制备培养液。
目前,在用于配制的母液中描述了各种类型的所需物质生产培养基量。
许多因素(母液Ⅰ)MG / LNH4NO333000KNO338000CaCl2?2H2O8800MgSO4?寡聚元件7H2O7400KH2PO43400(母Ⅱ溶液)KI166H3BO31240MnSO4?4H2O4460ZnSO4?的FeSO 4?7H2O5560Na2-EDTA?2H2O7460 7H2O1720Na2MoO4的有机级分?2H2O50CuSO4?5H2O5CoCl2?6H2O5铁(母Ⅲ溶液)400 100 100 100甘氨酸肌醇20000 IVB盐酸硫胺素VAT(母液IV),盐酸吡哆醇(维生素B 6),浓缩母液的20倍(维生素B 1),剩余的200倍而且集中。
母液必须超过1升单独的母液。
Ⅰ母液,母液Ⅱ和Ⅳ的制造方法中,每一个在母液几个重质组分后,完全溶解的蒸馏水少量之后,它们最终金额。与1升混合
母液III放置的FeSO 4·7H 2 O和重的Na 2?EDTA·2H 2 O在蒸馏水450毫升,并搅拌加热至溶解它们,然后将两种溶液混合,将pH 5按重量计算。
5,最后设置为1L并存放在棕色玻璃瓶中。
在分配各种母液后,将它们储存在玻璃瓶中并用母液数,制备比例,日期等标记,并储存在冰箱的冷藏室中。
MS培养基,2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-d),萘乙酸(NAA),6-苄基腺嘌呤(6BA)改性剂也有必要增加这样的植物生长,母液2它加倍(0)。。
1毫克/毫升)。
它被配制:被预溶解-在无水乙醇(1ml)中的量小,少量的6BA(1毫升)这三种物质的每次10mg称量2,4-d和NAA的浓度)为0的物质。
1摩尔NaOH / L溶液和溶解过程各自需要水浴,并且最终需要获得高达100ml,即0质量的体积。
母液1毫克/毫升。
调节培养基或移液管的体积以除去所需量的各种母液:母液I为50ml,母液II,III,IV A和IV B各为5ml。
接下来,将5mL的2,4-D和1mL的NAA置于具有各种母液的烧杯中。
注意:有必要制定一个介质:①对母液之前准备使用,酒精量应摇晃各种事情平息之前采取,和瓶子是沉淀,无论是悬挂或微生物污染在这种母液之后,立即恢复它。②用母液体积用移液管容积用量筒或移液管冲洗母液或中等置换液的前面的网状圆筒。的③起见量,所述量写在一张纸上,如果可能的话,整个液体的,以便所述类型的考虑类型的量,在整个类型以避免错误。
将粗产物用琼脂溶解,将其称重平衡量9克,蒸冰糖30g在烧杯搪瓷1000毫升,加入蒸馏水750毫升和在电炉中加热。在用玻璃棒搅拌的同时加热直至变成半透明液体。
然后与加入沸腾琼脂的培养基混合,用蒸馏水搅拌最终体积至1000ml。
逐滴加入NaOH溶液1摩尔/ L,将其逐滴加入介质中在搅拌下将熔化物,总是浓缩使用pH试纸吸剂的pH值调整量。准确性(5。
7
0)测量培养基的pH直至培养基的pH达到5。
8(培养基的pH值应严格控制在5)。
8)。

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